Как «Игры Паркинсона» изменили отношение к спорту: история Сергея Денисова

Как «Игры Паркинсона» изменили отношение к спорту.

История Сергея Денисова
Знаете, все мы слышим: «Занимайся спортом — будешь здоров!» Но сколько из нас действительно следуют этому совету? Особенно когда делать это приходится в одиночку…
А теперь представьте, что к обычной прокрастинации добавляется диагноз — Болезнь Паркинсона. Апатия, лень, сложности с движениями — всё это не просто слова, а реальные спутники болезни. Я знаю это не понаслышке: у меня этот диагноз уже 6 лет.
Но есть место, где люди с болезнью Паркинсона не просто борются с недугом — они побеждают его с улыбкой на лице. Это «Команда мечты»
Почему она особенная? Потому что здесь:
• тебя поддерживают единомышленники;
• заряжают позитивом и энергией;
• помогают преодолеть себя, даже когда очень тяжело.
В конце 2024 года я решился и подал заявку на вступление — и это было одно из лучших решений в моей жизни!
Мой путь на «Играх Паркинсона»
Спустя полгода я подал заявку на участие в ежегодном спортивном мероприятии — «Играх Паркинсона». Честно говоря, не особо рассчитывал на успех, но меня пригласили — и это стало новым вызовом!
Я выбрал несколько дисциплин:
• скандинавская ходьба;
• дартс;
• планка — сюда меня взяли с условием простоять хотя бы 3 минуты. Было сложно, но я справился! Отдельная благодарность куратору Елене Тереховой и капитану Сергею Булдакову за поддержку.
Что меня поразило больше всего?
На «Играх» почти не говорят о болезни. Да, мероприятие называется «Игры Паркинсона», но самого «Паркинсона» там практически нет. Участники не жалуются, не ссылаются на диагноз — они просто живут, соревнуются, радуются и выжимают из каждого дня максимум.
Результат: сдвиг в сознании
За дни соревнований во мне что‑то изменилось. Раньше я занимался спортом «потому что надо». Теперь — потому что хочу.
Мои новые цели:
• выйти из 8 минут на километр в скандинавской ходьбе;
• взять разряд в дартсе;
• проплыть 50 метров брассом за 45 секунд;
• научиться хорошо бегать.
«Команда мечты» и «Игры Паркинсона» показали мне: болезнь — не приговор. Спорт, поддержка и вера в себя творят чудеса.
Если вы или ваши близкие столкнулись с похожими трудностями — не замыкайтесь в себе. Найдите свою команду.
История Светланы Зундуевой.
💪 «Жизнь после диагноза: как спорт подарил мне второе дыхание»
Меня зовут Светлана, мне 58 лет, я из Улан‑Удэ. В 2015 году мне поставили диагноз — болезнь Паркинсона. Помню, как это ударило: шок, вопросы без ответов, невозможность принять новую реальность.
Но история не заканчивается на диагнозе. Она только начинается.
В 2022 году мой врач рассказала о наборе группы людей с болезнью Паркинсона на реабилитацию в Нальчик — её организовывал Василий и его команда. Я сразу решила: еду. И это решение стало поворотным.
Каждое утро Василий начинал с прогулки в парке — и настойчиво напоминал нам: движение обязательно. По его совету я открыла для себя скандинавскую ходьбу. Шаг за шагом, километр за километром… и вот уже не просто хожу — участвую в олимпиаде! 🥇
Да, у меня есть медали и грамоты. Но важнее другое:
• новая жизнь, полная энергии и смысла;
• друзья, которых подарила реабилитация и фонд;
• уверенность, что диагноз — не приговор.
Сегодня я точно знаю: спорт — это лекарство. Позитив и активность помогают нам оставаться долгожителями! ✨
Обращаюсь к тем, кто только узнал о диагнозе:
Не отчаивайтесь. С болезнью Паркинсона можно жить полноценно, долго и ярко. Главное — не замыкаться в себе, двигаться, искать поддержку и верить в себя. Присоединяйтесь к группам реабилитации, пробуйте скандинавскую ходьбу, находите единомышленников. Вы не одиноки, и рядом всегда есть люди, готовые помочь.
Огромное спасибо Василию и всей его команде — вы изменили мою жизнь к лучшему! Желаю фонду успехов, развития и реализации самых смелых целей. Пусть как можно больше людей обретут надежду и силу двигаться вперёд!

Наблюдать за развитием событий можно в Telegram‑канале @fondparkinson ;
 и на сайте фонда

Чат Паркинсон Академия