Болезнь Куру: редкое прионное заболевание у детей племени Форе
🧠 Редкое смертельное прионное заболевание головного мозга, которое ранее было широко распространено среди каннибалов племени Форе в Папуа — Новой Гвинее.
— Относится к трансмиссивным губчатым энцефалопатиям
— Вызывается патологическими прионами (инфекционные белки), которые накапливаются в мозге, разрушая его и превращая в «губчатую» массу
🧒 У детей возникала в племени Форе, когда ритуальный каннибализм распространялся и на младших членов общины.
📊 Особенности:
— Дети заражались так же, как и взрослые — при употреблении в пищу инфицированных тканей мозга (обычно при ритуальных похоронных обрядах)
— Чаще всего в племени болели женщины и дети, так как именно они традиционно участвовали в поедании умерших (мужчины племени ели мышечную ткань жертв, что было менее опасно, чем мозг)
— Инкубационный период у детей мог быть длительным, иногда достигая 10–15 лет
🧬 Симптомы у детей:
— Те же, что у взрослых: мозжечковая атаксия (шаткость, потеря координации)
— Характерный тремор — «дрожание» всего тела, из-за которого болезнь и получила своё название («куру» — «дрожать»)
— Нарушение речи и глотания
— Эйфория, патологический смех (ослабление контроля эмоций)
— Прогрессирующее истощение и полная обездвиженность
⏳ Исход:
Болезнь всегда заканчивалась летально в течение нескольких месяцев — года. Лечения не существует. После прекращения ритуального каннибализма болезнь у детей полностью исчезла.