15.06.2026 12:00
Исторически сложилось мнение, что Фёдор Алексеевич Романов, сводный брат Петра I, умер в 20 лет от цинги.
Исторически сложилось мнение, что Фёдор Алексеевич Романов, сводный брат Петра I, умер в 20 лет от цинги.
Молодые учёные из Волгограда предположили иную причину ранней смерти — наследственное заболевание.
Они подробно изучили свидетельства современников, письма послов и другие литературные источники.
Симптомы, беспокоящие Фёдора Алексеевича, — задержка двигательного развития, мышечная слабость, атаксия, судороги — не укладываются в клиническую картину дефицита витамина C.
Кроме того, маловероятно в целом, чтобы в рационе царской семьи долгое время не было ягод, фруктов и овощей.
Схожие симптомы были у всех родных братьев царевича. Трое умерли ещё до 5-летнего возраста, а Иван V — на 30-м году жизни (он был коронован, но фактически не правил из-за состояния здоровья).
Сёстры подобными нарушениями не страдали, и большинство из них прожили от 46 до 63 лет.
Возможно, речь идёт о сцепленном с X-хромосомой заболевании — дефиците пируватдегидрогеназы(тип I). Это тяжёлое наследственное нарушение энергетического обмена в митохондриях, результат которого — лактатацидоз.
Для таких пациентов типичны неврологические проявления и мышечная гипотония. Даже на современном этапе патогенетической терапии не разработано.
Молодые учёные из Волгограда предположили иную причину ранней смерти — наследственное заболевание.
Они подробно изучили свидетельства современников, письма послов и другие литературные источники.
Симптомы, беспокоящие Фёдора Алексеевича, — задержка двигательного развития, мышечная слабость, атаксия, судороги — не укладываются в клиническую картину дефицита витамина C.
Кроме того, маловероятно в целом, чтобы в рационе царской семьи долгое время не было ягод, фруктов и овощей.
Схожие симптомы были у всех родных братьев царевича. Трое умерли ещё до 5-летнего возраста, а Иван V — на 30-м году жизни (он был коронован, но фактически не правил из-за состояния здоровья).
Сёстры подобными нарушениями не страдали, и большинство из них прожили от 46 до 63 лет.
Возможно, речь идёт о сцепленном с X-хромосомой заболевании — дефиците пируватдегидрогеназы(тип I). Это тяжёлое наследственное нарушение энергетического обмена в митохондриях, результат которого — лактатацидоз.
Для таких пациентов типичны неврологические проявления и мышечная гипотония. Даже на современном этапе патогенетической терапии не разработано.