29.01.2026 10:34
Неинвазивное пренатальное тестирование по ОМС в 2026 году
Неинвазивное пренатальное тестирование стало доступно по ОМС
🏥 Неинвазивное пренатальное тестирование ДНК (НИПТ) включено в программу госгарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2026 год. Направление на НИПТ выдаётся беременным женщинам, имеющим средний и высокий риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам скрининга первого триместра.
🧬 Данное тестирование представляет собой анализ внеклеточной фетальной ДНК, присутствующей в образце материнской крови, для определения риска хромосомных аномалий плода. Оно обладает большой чувствительностью и специфичностью, и является неинвазивной методикой.
Согласно Порядку оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология» (приказ Минздрава РФ от 19.12.2025 №747н):
🔬НИПТ назначается беременным женщинам из группы среднего (1:101 – 1:1000) и высокого (1:100 и выше) риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам пренатального скрининга первого триместра;
🩺 при выявлении высокого риска хромосомных аномалий рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики.
🏥 Неинвазивное пренатальное тестирование ДНК (НИПТ) включено в программу госгарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2026 год. Направление на НИПТ выдаётся беременным женщинам, имеющим средний и высокий риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам скрининга первого триместра.
🧬 Данное тестирование представляет собой анализ внеклеточной фетальной ДНК, присутствующей в образце материнской крови, для определения риска хромосомных аномалий плода. Оно обладает большой чувствительностью и специфичностью, и является неинвазивной методикой.
Согласно Порядку оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология» (приказ Минздрава РФ от 19.12.2025 №747н):
🔬НИПТ назначается беременным женщинам из группы среднего (1:101 – 1:1000) и высокого (1:100 и выше) риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями по результатам пренатального скрининга первого триместра;
🩺 при выявлении высокого риска хромосомных аномалий рекомендовано проведение инвазивной пренатальной диагностики.